O QUE É?
A VACINA DTPA É UMA INJEÇÃO ACELULAR DO TIPO ADULTO, DESENVOLVIDA COM PARTÍCULAS E NÃO COM O VÍRUS/BACTÉRIAS INTEIRAS, QUE PREVINE CONTRA COQUELUCHE, DIFTERIA E TÉTANO.

COMPOSIÇÃO:
É COMPOSTA POR TOXÓIDE, UM DERIVADO DAS TOXINAS FABRICADAS PELOS MICROORGANISMOS CAUSADORES DE DOENÇAS COMO A DIFTERIA E O TÉTANO. UTILIZA TAMBÉM COMPONENTES DA CÁPSULA DA BACTÉRIA DA COQUELUCHE (CHAMADA DE BORDETELLA PERTUSSIS), FENOXIETANOL, CLORETO DE SÓDIO, SAL DE ALUMÍNIO COMO ADJUVANTE E ÁGUA.

INDICAÇÃO:
É RECOMENDADA COMO REFORÇO EM CRIANÇAS A PARTIR DOS 4 ANOS, ADOLESCENTES, ADULTOS E TAMBÉM IDOSOS. GRÁVIDAS DEVEM RECEBER A DOSE DO IMUNIZANTE A PARTIR DA 20ª SEMANA DE GRAVIDEZ.

CONTRAINDICAÇÕES:
É CONTRAINDICADA PARA QUEM JÁ TEVE ANAFILAXIA OU SINTOMAS NEUROLÓGICOS PROVOCADOS POR ALGUM COMPONENTE DA VACINA OU DEPOIS DE APLICAR A DOSE ANTERIOR.

O QUE É?
A FEBRE AMARELA É UMA DOENÇA GRAVE TRANSMITIDA PELA PICADA DE MOSQUITO, PODENDO CAUSAR FEBRE ALTA, CALAFRIOS, CANSAÇO, DOR DE CABEÇA E MUSCULAR, AMARELÃO (ICTERÍCIA), NÁUSEA E VÔMITO QUE PODEM PIORAR PROGRESSIVAMENTE. A VACINA DA FEBRE AMARELA É A MEDIDA MAIS IMPORTANTE E EFICAZ PARA PREVENÇÃO E CONTROLE DA DOENÇA.

COMPOSIÇÃO:
A VACINA FEBRE AMARELA (ATENUADA) É UMA VACINA DE VÍRUS VIVO ATENUADO, OBTIDA POR ATENUAÇÃO
DA SUBCEPA 17DD DO VÍRUS DA FEBRE AMARELA, CULTIVADO EM OVOS DE GALINHA EMBRIONADOS LIVRES
DE GERMES PATOGÊNICOS.

INDICAÇÃO:
AS SOCIEDADES BRASILEIRAS DE PEDIATRIA E DE IMUNIZAÇÕES RECOMENDAM A VACINA PARA CRIANÇAS A PARTIR DOS 9 MESES.

CONTRAINDICAÇÕES:
- DOENÇA FEBRIL AGUDA, COM COMPROMETIMENTO DO ESTADO GERAL DE SAÚDE.
- HISTÓRICO DE REAÇÕES ANAFI LÁTICAS A OVOS DE GALINHA E SEUS DERIVADOS, GELATINA, ERITROMICINA
E CANAMICINA.
- GESTANTES, A NÃO SER EM SITUAÇÃO EPIDEMIOLÓGICA COM ALTO RISCO DE EXPOSIÇÃO, SEGUINDO
RECOMENDAÇÕES EXPRESSAS DAS AUTORIDADES DE SAÚDE.
- IMUNODEFI CIÊNCIA CONGÊNITA OU SECUNDÁRIA POR DOENÇA (POR EXEMPLO: CÂNCER, LEUCEMIA, AIDS ETC)
OU POR MEDICAMENTOS.
- HISTÓRIA DE DOENÇA DO TIMO, COMO MIASTENIA GRAVE, TIMOMA OU TIMECTOMIA.
- CRIANÇAS COM MENOS DE 6 (SEIS) MESES DE IDADE.

O QUE É?
É UMA INFECÇÃO CAUSADA PELO VÍRUS A DA HEPATITE (HAV), PERTENCENTE À FAMÍLIA PICORNAVÍRUS, QUE OCASIONA UMA INFLAMAÇÃO NO FÍGADO.

COMPOSIÇÃO:
É UMA VACINA INATIVADA, OU SEJA, NÃO CAUSA A DOENÇA.A COMPOSIÇÃO DA VACINA HEPATITE A DIFERE DE UMA FABRICANTE PARA A OUTRA:
GSK - EXCIPIENTES: HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO, POLISSORBATO 20, AMINOÁCIDOS, FOSFATO DISSÓDICO, FOSFATO MONOPOTÁSSICO, CLORETO DE SÓDIO, CLORETO DE POTÁSSIO E ÁGUA PARA INJEÇÃO. RESÍDUO: SULFATO DE NEOMICINA.

INDICAÇÃO:
A SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA (SBP) E A SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNIZAÇÕES (SBIM) RECOMENDAM ESSA VACINA PARA CRIANÇAS A PARTIR DOS 12 MESES DE VIDA.

CONTRAINDICAÇÕES:
É CONTRAINDICADA PARA QUEM TEVE REAÇÃO ANAFILÁTICA A ALGUM COMPONENTE DA VACINA OU A DOSES ANTERIORES

O QUE É?
A HERPES ZOSTER, TAMBÉM CONHECIDA COMO COBREIRO, É UMA INFECÇÃO VIRAL CAUSADA PELO VÍRUS VARICELA ZOSTER (HERPESVÍRUS HUMANO TIPO 3), O MESMO VÍRUS CAUSADOR DA VARICELA.

COMPOSIÇÃO:
TRATA-SE DE VACINA COMPOSTA POR VÍRUS VIVOS ATENUADOS DA VARICELA ZOSTER (VVZ) DA CEPA OKA/MERCK, SACAROSE, GELATINA, UREIA, CLORETO DE SÓDIO, LEVOGLUTAMATO DE SÓDIO MONOIDRATADO, FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO, FOSFATO DE POTÁSSIO MONOBÁSICO, CLORETO DE POTÁSSIO, TRAÇOS DE NEOMICINA E DE SORO DE BEZERRO E ÁGUA PARA INJEÇÃO. NÃO CONTÉM CONSERVANTES.

INDICAÇÃO:
A SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNIZAÇÕES INDICA ESSA VACINA PARA PESSOAS COM IDADE A PARTIR DOS 50 ANOS, SENDO RECOMENDADA DE ROTINA PARA IDOSOS COM IDADE SUPERIOR A 60 ANOS, SEGUINDO O CALENDÁRIO DE VACINAÇÃO.

CONTRAINDICAÇÕES:
A VACINA É CONTRAINDICADA PARA:
- PESSOAS COM DEFICIÊNCIA DO SISTEMA IMUNOLÓGICO;
- PESSOAS COM ALERGIA GRAVE (ANAFILAXIA) A ALGUM DOS COMPONENTES DA VACINA;
- PESSOAS COM TUBERCULOSE ATIVA NÃO TRATADA;
- GESTANTES.

O QUE É?
UMA DAS MAIS COMPLETAS VACINAS PARA CRIANÇAS É A HEXAVALENTE ACELULAR. ISSO POR QUE, EM UMA SÓ DOSE, ELA PROTEGE CONTRA SEIS PERIGOSAS DOENÇAS: DIFTERIA; TÉTANO; COQUELUCHE ACELULAR; HAEMOPHILUS TIPO B (BACTÉRIA CAUSADORA DE MENINGITE E OUTRAS INFECÇÕES GRAVES COMO, PNEUMONIA, ARTRITE SÉPTICA E EPIGLOTITE); HEPATITE B E POLIOMIELITE.

COMPOSIÇÃO:
TRATA-SE DE VACINA INATIVADA, PORTANTO, NÃO TÊM COMO CAUSAR DOENÇA. ALÉM DOS COMPONENTES DA VACINA TRÍPLICE BACTERIANA ACELULAR (DTPA), CONTÉM COMPONENTE DA BACTÉRIA HAEMOPHILUS INFLUENZA E TIPO B CONJUGADO, VÍRUS INATIVADOS (MORTOS) DA POLIOMIELITE TIPOS 1, 2 E 3 E COMPONENTE DA SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B. A COMPOSIÇÃO INCLUI AINDA: LACTOSE, CLORETO DE SÓDIO, 2-FENOXIETANOL, HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO E ÁGUA PARA INJEÇÃO. PODE CONTER TRAÇOS DE ANTIBIÓTICO(ESTREPTOMICINA, NEOMICINA E POLIMIXINA B), FORMALDEÍDO E SOROALBUMINA DE ORIGEM BOVINA.

INDICAÇÃO:
A SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNIZAÇÕES (SBIM) RECOMENDA A VACINA PARA CRIANÇAS A PARTIR DOS 2 MESES ATÉ OS 7 ANOS.

CONTRAINDICAÇÕES:
A VACINA HEXAVALENTE É CONTRAINDICADA PARA:
- CRIANÇAS COM IDADE A PARTIR DE 7 ANOS;
- CRIANÇAS QUE MANIFESTARAM ENCEFALOPATIA NA SEMANA SEGUINTE APÓS RECEBER DOSE DE VACINA CONTENDO O COMPONENTE PERTUSSIS (COQUELUCHE);
- CRIANÇAS QUE JÁ TIVERAM QUADRO DE ANAFILAXIA (REAÇÃO ALÉRGICA GRAVE) A ALGUM COMPONENTE DA VACINA.

O QUE É?
PROTEÇÃO PARA EVITAR A DISSEMINAÇÃO DO VÍRUS INFLUENZA, A VACINA É FORMULADA ATRAVÉS DE PROTEÍNAS DE DIFERENTES CEPAS DO VÍRUS INFLUENZA DEFINIDAS ANO A ANO CONFORME ORIENTAÇÃO DA ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE (OMS), QUE REALIZA A VIGILÂNCIA NOS HEMISFÉRIOS NORTE E SUL. CONTÉM UMA CEPA DA INFLUENZA A H1N1, UMA CEPA DA INFLUENZA A H3N2 E DUAS CEPAS DA INFLUENZA B (BRISBANE E PHUKET).

COMPOSIÇÃO:
TRATA-SE DE VACINA INATIVADA, PORTANTO, NÃO É CAPAZ DE CAUSAR A DOENÇA. AS CEPAS VACINAIS SÃO CULTIVADAS EM OVOS EMBRIONADOS DE GALINHA E, POR ISSO, AS VACINAS CONTÊM TRAÇOS DE PROTEÍNAS DO OVO. PODEM CONTER TRAÇOS DE FORMALDEÍDO E ANTIBIÓTICOS (GERALMENTE GENTAMICINA OU NEOMICINA), QUE SÃO UTILIZADOS DURANTE A FABRICAÇÃO PARA PREVENIR CONTAMINAÇÃO POR GERMES. TAMBÉM CONTÉM CLORETO DE SÓDIO E ÁGUA PARA INJEÇÃO. NA APRESENTAÇÃO MONODOSE, OU SEJA, EM SERINGAS PRONTAS COM DOSES INDIVIDUAIS, A VACINA NÃO CONTÉM CONSERVANTES.

INDICAÇÃO:
TODAS AS PESSOAS A PARTIR DE 6 MESES DE VIDA, PRINCIPALMENTE AQUELAS DE MAIOR RISCO PARA INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, QUE PODEM TER COMPLICAÇÕES E A FORMA GRAVE DA DOENÇA.

CONTRAINDICAÇÕES:
PESSOAS COM ALERGIA GRAVE (ANAFILAXIA), A ALGUM COMPONENTE DA VACINA OU A DOSE ANTERIOR.

O QUE É?
A VACINA MENINGOCÓCICA B PREVINE MENINGITES E INFECÇÕES GENERALIZADAS (DOENÇAS MENINGOCÓCICAS GRAVES) CAUSADAS PELA BACTÉRIA MENINGOCOCO DO TIPO B.

COMPOSIÇÃO:
TRATA-SE DE VACINA INATIVADA, PORTANTO, NÃO CAUSA INFECÇÃO. É COMPOSTA POR QUATRO COMPONENTES (TRÊS PROTEÍNAS SUBCAPSULARES E VESÍCULAS DA MEMBRANA EXTERNA DO MENINGOCOCO B), ALÉM DE HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO, CLORETO DE SÓDIO, HISTIDINA, SACAROSE E ÁGUA PARA INJEÇÃO.

INDICAÇÃO:
A VACINA MENINGOCÓCICA B É INDICADA PARA UM GRUPO BEM AMPLO. DESDE BEBÊS ATÉ ADULTOS DE 50 ANOS SAUDÁVEIS PODEM TOMÁ-LA. A VACINA TAMBÉM DEVE SER TOMADA POR PESSOAS COM ALGUM TIPO DE IMUNIDADE BAIXA, COMO PORTADORES DE HIV, PESSOAS COM ASPLENIA ANATÔMICA E FUNCIONAL (PROBLEMAS NO BAÇO) OU QUEM POSSUI OUTRAS DOENÇAS QUE AUMENTAM O RISCO PARA MENINGITE E INFECÇÕES CAUSADAS PELO MENINGOCOCO B.

CONTRAINDICAÇÕES:
PESSOAS COM HISTÓRIA DE ANAFILAXIA APÓS USO DE ALGUM COMPONENTE DA VACINA OU APÓS DOSE ANTERIOR. PESSOAS COM IDADE ACIMA DE 50 ANOS.

O QUE É?
A VACINA ACWY É CAPAZ DE PREVENIR DOENÇAS MENINGOCÓCICAS (DMS) E A TEMIDA E PERIGOSA MENINGITE BACTERIANA. SUA PROTEÇÃO SE DÁ CONTRA QUATRO SOROGRUPOS DE BACTÉRIAS MENINGOCÓCICAS (QUE CAUSAM A DOENÇA), OS TIPOS A, C, W E Y - QUE DÃO ORIGEM AO SEU NOME.

COMPOSIÇÃO:
CONTÉM ANTÍGENO FORMADO POR COMPONENTES DAS CÁPSULAS DAS BACTÉRIAS (OLIGOSSACARÍDEOS) DOS SOROGRUPOS A, C, W E Y CONJUGADOS A UMA PROTEÍNA QUE, DEPENDENDO DO FABRICANTE, PODE SER O TOXOIDE TETÂNICO OU O MUTANTE ATÓXICO DA TOXINA DIFTÉRICA, CHAMADO CRM-197. É UMA VACINA INATIVADA, PORTANTO, NÃO CAUSA A DOENÇA E É ENCONTRADA EM CLÍNICAS PRIVADAS DE VACINAÇÃO.

INDICAÇÃO:
A VACINA ACWY É INDICADA PARA AS SITUAÇÕES ABAIXO:
- CRIANÇAS E ADOLESCENTES: DEVEM RECEBER AS DOSES DE ROTINA, SEGUINDO O ESQUEMA DE VACINAÇÃO VIGENTE;
- REQUER AVALIAÇÃO MÉDICA, JÁ QUE A IMUNIZAÇÃO DEPENDE DA CONDIÇÃO EPIDEMIOLÓGICA OU ATÉ MESMO A PRESENÇA DE ALGO QUE AUMENTE O RISCO PARA DOENÇAS CAUSADAS POR MENINGOCOCOS;
- VIAJANTES: DE REGIÕES ONDE EXISTE MAIOR RISCO OU EXPOSIÇÃO A TAIS DOENÇAS.

CONTRAINDICAÇÕES:
PESSOAS QUE APRESENTARAM ANAFILAXIA APÓS O USO DE ALGUM COMPONENTE DA VACINA OU APÓS DOSE ANTERIOR. EM GESTANTES O USO É LIMITADO, DE ACORDO COM CRITÉRIO MÉDICO.

O QUE É?
A VACINA PNEUMOCÓCICA 13 (VPC13) É INATIVADA, OU SEJA, NÃO CAUSA A DOENÇA. A SUA FUNÇÃO É PROTEGER AS PESSOAS CONTRA MENINGITE, OTITE, PNEUMONIA, SEM FALAR DE DOENÇAS AINDA MAIS GRAVES, COMO BACTEREMIA E SEPSE, QUE SÃO CAUSADAS POR 13 TIPOS DA BACTÉRIA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (PNEUMOCOCO).

COMPOSIÇÃO:
A VACINA PNEUMO 13 VALENTE É COMPOSTA POR POLISSACARÍDEOS DOS SOROTIPOS 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F; CONJUGADOS AO CRM197 (PROTEÍNA DIFTÉRICA).

INDICAÇÃO:
É RECOMENDADA, AINDA, PARA QUEM TEM MAIS DE 6 ANOS, ADOLESCENTES E ADULTOS QUE POSSUEM ALGUM TIPO DE DOENÇA CRÔNICA, COMO CARDIOPATIAS, DOENÇAS PULMONARES, CÂNCER, ENTRE OUTRAS QUE PODEM DEIXAR O ORGANISMO MENOS RESISTENTE A INFECÇÕES. ALÉM DISSO, PESSOAS COM MAIS DE 50 ANOS TAMBÉM FAZEM PARTE DESSE GRUPO.

CONTRAINDICAÇÕES:
NÃO DEVE SER APLICADA EM QUEM TEVE ALGUMA REAÇÃO ALÉRGICA GRAVE – COM RISCO DE MORTE (ANAFILAXIA) – APÓS UTILIZAR ALGUM COMPONENTE DESSE IMUNIZANTE. ELA NÃO DEVE SER APLICADA NAS PESSOAS QUE TOMARAM ALGUMA DOSE DA PRÓPRIA VPC13 ANTERIORMENTE E TENHAM APRESENTADO REAÇÃO GRAVE.

O QUE É?
O ROTAVÍRUS É UM VÍRUS RNA DA FAMÍLIA REOVIRIDAE, UM DOS PRINCIPAIS CAUSADORES DA GASTROENTERITE UMA INFLAMAÇÃO QUE ACOMETE O INTESTINO E O ESTÔMAGO GERANDO UM QUADRO DE DIARREIA E VÔMITO, EM DIFERENTES INTENSIDADES.

COMPOSIÇÃO:
É COMPOSTA POR CINCO TIPOS DE ROTAVÍRUS VIVOS “ENFRAQUECIDOS”, SACAROSE, CITRATO DE SÓDIO, FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO MONOIDRATADO, HIDRÓXIDO DE SÓDIO, POLISSORBATO 80, MEIOS DE CULTURA E TRAÇOS DE SORO FETAL BOVINO.

INDICAÇÃO:
AS SOCIEDADES BRASILEIRAS DE PEDIATRIA (SBP) E DE IMUNIZAÇÕES (SBIM) INDICAM ESSA VACINA PARA CRIANÇAS DE 6 SEMANAS A 7 MESES E 29 DIAS.

CONTRAINDICAÇÕES:
CRIANÇAS FORA DA FAIXA ETÁRIA CITADA ACIMA; COM DEFICIÊNCIAS IMUNOLÓGICAS POR DOENÇA OU USO DE MEDICAMENTOS QUE CAUSAM IMUNOSSUPRESSÃO; COM ALERGIA GRAVE (URTICÁRIA DISSEMINADA, DIFICULDADE RESPIRATÓRIA E CHOQUE ANAFILÁTICO) PROVOCADA POR ALGUM DOS COMPONENTES DA VACINA OU POR DOSE ANTERIOR DA MESMA; E COM DOENÇA DO APARELHO GASTRINTESTINAL OU HISTÓRIA PRÉVIA DE INVAGINAÇÃO INTESTINAL.

O QUE É?
SUA FUNÇÃO É PROTEGER AS PESSOAS CONTRA O SARAMPO, CAXUMBA E RUBÉOLA.

COMPOSIÇÃO:
É UMA VACINA ATENUADA, CONTENDO VÍRUS VIVOS “ENFRAQUECIDOS” DO SARAMPO, DA RUBÉOLA E DA CAXUMBA; AMINOÁCIDOS; ALBUMINA HUMANA; SULFATO DE NEOMICINA; SORBITOL E GELATINA. CONTÉM TAMBÉM TRAÇOS DE PROTEÍNA DO OVO DE GALINHA USADO NO PROCESSO DE FABRICAÇÃO DA VACINA. NO BRASIL, UMA DAS VACINAS UTILIZADAS NA REDE PÚBLICA CONTÉM TRAÇOS DE LACTOALBUMINA (PROTEÍNA DO LEITE DE VACA).

INDICAÇÃO:
A VACINA TRÍPLICE VIRAL É RECOMENDADA PARA CRIANÇAS, ADOLESCENTES E ADULTOS. A APLICAÇÃO DEVE SER REALIZADA A PARTIR DOS 12 MESES. EM CASOS DE SURTOS OU DE EXPOSIÇÃO DOMICILIAR, É ACONSELHÁVEL QUE A IMUNIZAÇÃO OCORRA A PARTIR DOS 6 MESES.

CONTRAINDICAÇÕES:
A VACINA TRÍPLICE VIRAL ESTÁ CONTRAINDICADA NAS SEGUINTES SITUAÇÕES:
- MULHERES GRÁVIDAS;
- PESSOAS COM DOENÇAS QUE AFETEM O SISTEMA IMUNOLÓGICO, COMO HIV OU CÂNCER, POR EXEMPLO;
- PESSOAS COM HISTÓRICO DE ALERGIA À NEOMICINA OU A ALGUM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA.
ALÉM DISSO, SE HOUVER FEBRE OU SINTOMAS DE INFECÇÃO, DEVE-SE CONVERSAR COM O MÉDICO ANTES DE TOMAR A VACINA, POIS O IDEAL É QUE SE ESTEJA SEM SINTOMAS QUE POSSAM CONFUNDIR COM REAÇÕES COLATERAIS À VACINA.

O QUE É?
TEM COMO FUNÇÃO PROTEGER A PESSOA CONTRA O VÍRUS DA VARICELA, PREVENINDO O DESENVOLVIMENTO OU EVITANDO O AGRAVAMENTO DA DOENÇA.

COMPOSIÇÃO:
VACINA CONTRA VARICELA É COMPOSTA DE VÍRUS VIVO ATENUADO, PROVENIENTE DA CEPA OKA. CADA DOSE DA VACINA DEVE CONTER, NO MÍNIMO, 1.350 UNIDADES FORMADORAS DE PLACAS (UFP) DO VÍRUS CONTRA VARICELA ZOSTER (VVZ) ATENUADA. PODE CONTER GELATINA E TRAÇOS DE NEOMICINA, KANAMICINA E ERITROMICINA.

INDICAÇÃO:AS SOCIEDADES BRASILEIRAS DE PEDIATRIA (SBP) E DE IMUNIZAÇÕES (SBIM) INDICAM ESSA VACINA COMO ROTINA PARA BEBÊS COM IDADE A PARTIR DOS 12 MESES, SEGUINDO O CALENDÁRIO DE VACINAÇÃO. EM CASOS DE SURTO DA DOENÇA, É RECOMENDADO PARA CRIANÇAS A PARTIR DOS 9 MESES.

CONTRAINDICAÇÕES:
A VACINA CONTRA A CATAPORA NÃO DEVE SER USADA POR:
- PESSOAS COM ALERGIA A QUALQUER COMPONENTE DA VACINA;
- PESSOAS COM UM SISTEMA IMUNOLÓGICO ENFRAQUECIDO;
- QUE TENHAM RECEBIDO UMA TRANSFUSÃO DE SANGUE;
- INJEÇÃO DE IMUNOGLOBULINA NOS ÚLTIMOS 3 MESES OU UMA VACINA COM VÍRUS OU BACTÉRIAS VIVOS ENFRAQUECIDOS NAS ÚLTIMAS 4 SEMANAS E GRÁVIDAS;
- MULHERES QUE DESEJAM ENGRAVIDAR, MAS QUE TENHAM RECEBIDO A VACINA, DEVEM EVITAR A GRAVIDEZ DURANTE UM MÊS APÓS A VACINAÇÃO.
ESSA VACINA TAMBÉM NÃO DEVE SER USADA EM PESSOAS QUE UTILIZAM DIARIAMENTE O ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, SENDO RECOMENDADO NÃO TOMAR O ÁCIDO ACETILSALICÍLICO DURANTE 6 SEMANAS APÓS A VACINAÇÃO.